Projektleitung Dr Mariya Moosajee
https://www.standard.co.uk/news/health/research-project-growing-eye-parts-from-skin-cells-could-lead-to-cure-for-blindness-a3915636.html
Blog
Blut Retina Schranke mit Wirkstoffen überwinden ist möglich
New Gene-Editing Treatment Could Replace CRISPR Technology
LinkVeröffentlichung zur Wirksamkeit von Ataluren bei Choroideremia Fibroblasten
Beitrag aus Ägypten bzgl. Wirkstoffe & Lipiden
Beitrag über die Möglichkeit Wirkstoffe mit Hilfe von Lipiden zur Therapie bei Netzhauterkrankungen einzusetzen.
Quelle:Egyptian Journal of Basic and Applied Sciences
Therapeutic challenges in ocular delivery of lipid based emulsion
Nachlese zu meinem Besuch beim Jungen Forum Karlsruhe
Zitat:
Nachlese:
Vortrag zu Gendiagnostik beim Jungen Forum (28. April 2018)
Beim Jungen Forum im April berichtete Matze Kern über aktuelle Studien und Entwicklungen rund um die Themen Gendiagnostik und Gentherapie. Anhand seiner persönlichen Erfahrungen stellte er dar, wie wichtig es ist, sich aktiv zu informieren und welche Erfolge man dabei haben kann, selbst in weltweiten Kontakt mit Forschern und anderen Betroffenen zu treten. Einige seiner Links zur Recherche im Internet möchten wir hier noch einmal kurz zusammenfassen:
www.myretinatracker.org – Ein internationales Patientenregister
www.pubmed.com – Eine englischsprachige Datenbank mit medizinischen Artikeln bezogen auf den gesamten Bereich der Biomedizin der nationalen medizinischen Bibliothek der Vereinigten Staaten
www.clinicaltrials.gov – Eine englischsprachige Datenbank, die mehr als 230.000 Studien aus 195 Ländern beinhaltet www.diseasemaps.org/de – Eine Weltkarte der chronischen und seltenen Krankheiten, sowie anderer Syndrome und Erkrankungen www.hjmd.de – Matze Kerns privater Blog zu Themen rund um Netzhauterkrankungen
externer Link:
externer Link zur Nachrichten Seite aus Karlsruhe
Quelle:
PRO RETINA Deutschland e. V.
Selbsthilfevereinigung von Menschen mit Netzhautdegenerationen
Vaalser Straße 108
52074 Aachen
Pressemitteilung Pro Retina vom 3.05.2018 – Tag der Inklusion am 05. Mai 2018
Mit kurzem Zitat Beitrag von mir 🙂
Pressemitteilung vom 3.05.2018 Tag der Inklusion am 05. Mai 2018
Quelle:
PRO RETINA Deutschland e. V.
Selbsthilfevereinigung von Menschen mit Netzhautdegenerationen
Vaalser Straße 108
52074 Aachen
Presentation on research into possible drug treatments for aniridia, by Dr Mariya Moosajee, at the Aniridia Network conference in London, 14 April 2018.
Fall aus Portugal bestätigt !
Weltweit erste erfolgreiche Therapieversuche bei Erbkrankheit Ektodermale Dysplasie
LinkProteinersatztherapie im Mutterleib
Quelle: Uni Klinik Erlangen
http://www.uk-erlangen.de/presse/newsroom/pressemitteilungen/ansicht/detail/weltweit-erste-erfolgreiche-therapieversuche-bei-erbkrankheit-ektodermale-dysplasie/